技术平台与质控体系，
决定结果能不能复用
同样的方法，在不同平台上跑出来的结果可能不一样。我们把平台配置、试剂批次和质控节点都记录下来，让结果可以被追溯、被复用。
平台是怎么组织的
我们把能力拆成四个方向：分子检测、蛋白与细胞实验、生物信息分析，以及面向非标需求的定制开发。前三个方向有相对固定的流程和质控点，第四个方向按项目单独设计方案。
每个方向都有对应的设备与试剂体系，方法在执行前经过验证。批次之间的差异，用质控样本和记录来监控，而不是靠经验判断。
质控不写在最后一页，
写在每一步里
样本接收时记录状态，实验过程中记录条件与偏差，数据交付前做一次复核。这些记录不只是为了出问题时有据可查，也是为了让同一套方法在下一批样本上还能跑出同样的结果。
- 样本层面
- 接收标准、保存条件、前处理方式都有记录，不合格样本先沟通再处理。
- 实验层面
- 试剂批次、仪器状态、关键参数留痕，异常情况同步说明处理方式。
- 数据层面
- 原始数据保留，分析步骤可复现，统计方法与工具在报告中写明。
想确认某个方法能不能做？
把方法、样本类型和预期结果告诉我们，先做一次可行性判断。